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行业快讯 聚焦生物医药前沿
06-18

国家药监局发布细胞治疗产品临床研究新规

进一步规范CAR-T等细胞治疗产品的临床试验设计与数据要求，推动产业高质量发展。

06-17

国内首个mRNA疫苗获得WHO预认证

标志着中国mRNA技术平台达到国际质量标准，为全球疫苗供应提供新选择。

06-16

AI制药公司英矽智能获新一轮融资

利用人工智能平台发现全新靶点与先导化合物，缩短药物研发周期至18个月。

06-15

双特异性抗体药物临床数据亮眼

多项针对实体瘤的双抗产品在I/II期研究中显示出良好的安全性与有效性信号。

06-14

基因组编辑技术迎来新突破

新型碱基编辑器在精准治疗遗传性疾病方面展现出前所未有的潜力与安全性。

06-13

真实世界数据用于药品注册监管指南出台

为企业利用RWE支持药品上市注册提供了清晰的技术要求和实施路径。

常见问题解答 20条高频疑问
如何查询药物临床试验登记信息？
登录后进入"临床试验"板块，输入药物名称或登记号即可检索全球临床试验数据，支持高级筛选与导出。
平台收录的药品数据库更新频率？
药品数据库每日同步NMPA、FDA、EMA等官方机构数据，确保信息准确性与时效性。
是否支持专利信息批量检索？
支持，您可以在专利检索模块上传Excel列表，系统自动批量查询并返回专利法律状态与摘要信息。
基因序列比对工具如何使用？
在"工具"专区选择序列比对，输入FASTA格式序列或上传文件，选择数据库后点击比对，结果支持可视化展示。
如何获取行业研报全文？
研报板块提供摘要预览，认证用户可下载PDF全文，普通用户可通过积分兑换或机构订阅获取权限。
临床研究机构评价数据来源？
数据来源于国家药品监督管理局公示信息、学术论文及行业调研报告，综合评估机构资质与承接能力。
平台是否有移动端应用？
有，摩杰平台提供iOS与Android版本，支持扫码登录、数据同步、消息推送等功能，应用商店搜索即可下载。
如何开通API数据接口？
企业用户可在"开发者中心"提交申请，审核通过后获取API密钥，支持RESTful接口调用，提供详细技术文档。
药物相互作用查询准确吗？
数据库基于FDA approved药物标签及权威文献构建，覆盖超过2万对药物相互作用信息，并持续更新维护。
平台支持多语言界面吗？
支持中文、英文、日文三种界面语言，在个人设置中切换，核心数据字段保留中英文双语显示。
忘记密码如何重置？
在登录页面点击"忘记密码"，输入注册邮箱或手机号，系统将发送验证链接或验证码，按提示重置即可。
如何申请加入专家库？
在个人中心选择"专家认证"，填写专业背景、研究方向及成果附件，平台审核通过后纳入专家资源库。
数据导出支持哪些格式？
Excel、CSV、PDF、JSON格式均可导出，部分图表还支持PNG/SVG矢量图导出，满足不同场景需求。
是否提供定制化数据看板？
面向企业用户提供数据看板定制服务，可根据需求配置监测指标、预警阈值及可视化图表布局。
平台安全资质如何？
通过等保三级认证，数据传输采用TLS 1.3加密，用户敏感信息脱敏存储，每年接受第三方安全审计。
如何反馈数据错误？
每条数据详情页均设有"纠错"按钮，提交说明后，平台核实将在3个工作日内修正并反馈处理结果。
新药研发成功率统计数据可靠吗？
数据基于公开的临床试验结果与行业白皮书，按治疗领域、药物类型、研发阶段等多维度统计分析。
是否支持第三方工具集成？
支持通过Webhook或API与Jupyter、Tableau等第三方工具集成，满足高级用户的数据分析需求。
平台有哪些培训资源？
提供在线视频教程、定期直播讲座、用户手册及社区论坛，新用户可预约一对一入门指导服务。
如何联系平台技术支持？
通过在线客服、技术邮箱 support@mojie.com 或提交工单，工作日4小时内响应，7×24小时紧急支持。
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